Marion Lacroix
Étudiante au doctorat en médecine expérimentale
Institut de recherches cliniques de Montréal, Université McGill
Publication primée : The X-Linked Helicase DDX3X Is Required for Lymphoid Differentiation and MYC-Driven Lymphomagenesis
Publiée dans : Cancer Research
Résumé
L’objectif à long terme du projet de Marion Lacroix et ses collaborateurs est d’améliorer les traitements des patients, majoritairement des enfants, atteints d’un type de lymphome B appelé « Lymphome de Burkitt ». Cette maladie est caractérisée par une multiplication incontrôlée des lymphocytes B. Les traitements actuels sont les chimiothérapies ayant pour but d’éliminer les cellules cancéreuses, mais qui endommagent aussi les cellules saines provoquant de nombreux effets secondaires, notamment la possibilité d’initier d’autres cancers dans la vie future de ces enfants. Cette étude a permis de démontrer que cibler la protéine DDX3X serait une stratégie efficace permettant de créer un traitement alternatif et/ou complémentaire aux chimiothérapies afin de limiter les effets secondaires néfastes pour les jeunes patients. Il s’avère également que plusieurs stratégies thérapeutiques pourraient être bénéfiques en fonction du statut génétique des enfants atteints d’un lymphome de Burkitt. Pour les patients qui n’ont pas d’altération dans le gène DDX3X : DDX3X serait une cible thérapeutique pertinente d’afin d’éliminer les lymphocytes cancéreux. Cependant, pour les patients chez lesquels le gène DDX3X est inactivé – qui sont quasiment exclusivement des garçons – DDX3Y devrait être la cible thérapeutique à privilégier.