Formation – Bien informer et engager les patients et citoyens dans l'utilisation des données de santé en recherche

QUAND : le 15 février 2024, de 10 h à 11 h 30, sous forme de webinaire.

Dans le cadre de sa session d’hiver, le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS) vous propose une formation sur l’information et l’engagement des patients et patientes ainsi que du public en général dans l’utilisation des données de santé en recherche. Les clés du contrat de confiance vous seront dévoilées.

Cette formation s’adresse à tous les membres des équipes de recherche (chercheurs et chercheuses, personnel professionnel, relève étudiante) dont les projets mobilisent des données de santé. La formation inclut les modules suivants :

• Que signifie concrètement informer et engager les patients et patientes ainsi que le public en général autour des données ?
• Principes directeurs et bonnes pratiques pour bâtir un contrat de confiance avec les individus et communautés
• Outils, ressources et exemples concrets à disposition des équipes pour favoriser l’acceptabilité sociale de l’utilisation des données de santé en recherche

Du temps sera réservé pour échanger avec les équipes sur leurs défis et projets afin de bien intégrer ces principes, outils et ressources dans leurs pratiques.

Cette formation est dispensée par Cécile Petitgand, consultante en gestion des données au FRQS.

À noter : la formation n’est pas obligatoire pour toutes les équipes de recherche. Toutefois, elle est fortement recommandée. Pour savoir si vous ou votre équipe êtes concernés par cette formation, vous pouvez nous contacter à : cecile.petitgand@frq.gouv.qc.ca.