Accélérer l'oncologie de précision pour les cancers pancréatico-biliaires: un programme partenaire du Consortium québécois contre le cancer

Les cancers du pancréas, de la vésicule et des voies biliaires sont très difficiles à traiter et ont des taux de guérison inférieurs à 10%. L’utilisation de thérapies ciblées et le suivi des patients pour la détection précoce de lésions précancéreuses sont deux stratégies qui peuvent aider à mieux traiter, voire guérir, ces cancers mortels. Les thérapies ciblées s’attaquent précisément aux anomalies moléculaires qui apparaissent au fur et à mesure que les cancers se développent. Dans environ 5 à 10% des cas de cancer, l’apparition de ces anomalies est due à une prédisposition génétique héréditaire. De plus, les thérapies ciblées et l’immunothérapie peuvent être utilisés pour le traitement de certains types de cancers héréditaires. Alors que le nombre de cancers de la vésicule ou des voies biliaires lié à des causes héréditaires est moins bien connu, 10% de tous les cancers du pancréas sont dus à des prédispositions héréditaires ou ont une composante familiale. Il est important de noter que la cause exacte demeure inconnue chez la plupart de ces familles, mais on suspecte qu’elle serait génétique. Si nous connaissions toutes les causes génétiques héréditaires du cancer du pancréas, nous pourrions utiliser ces informations pour développer des programmes de détection précoce pour les personnes à haut risque de cancer du pancréas. Mon programme de recherche comprend des études axées sur les patients ainsi que sur des modèles cellulaires et de souris. Ces études portent entre autres sur l’investigation des risques de cancer dans les familles ayant des antécédents familiaux ou héréditaires, l’identification d’anomalies moléculaires qui surviennent dans les cancers du pancréas, de la vésicule biliaire et des voies biliaires et à comprendre comment traiter ces cancers avec des thérapies ciblées et des immunothérapies. Plusieurs de ces études sont réalisées en temps réel et ont le potentiel d’être bénéfiques pour les participants. Ceux-ci ont la possibilité d’accéder à 1) un conseil génétique et à des tests génétiques pour les cancers héréditaires, 2) une surveillance clinique pour les personnes à risque de cancer du pancréas, et 3) l’analyse moléculaire des cancers et le retour des résultats au médecin traitant visant à identifier des thérapies ciblées pour le traitement de leur cancer. L’ensemble de ces études nous aidera à identifier des thérapies ciblées et à développer des programmes de détection précoce des cancers du pancréas, de la vésicule biliaire et des voies biliaires desquels les patients pourront bénéficier.