Cibler les défaillances transcriptionnelles et épigénétiques du cancer du sein.

Le cancer du sein est une maladie qui peut être caractérisée comme ayant quatre sous-types primaires ; Luminal A, Luminal B, HER2+ et triple négatif. Alors que les patientes ayant un cancer du sein luminal A le cancer répond très bien aux thérapies actuelles, les patients ayant des tumeurs des trois autres les sous-types ont généralement de moins bons résultats et de meilleurs traitements sont nécessaires. Nous avons identifié un nouveau moteur de croissance et de métastases du cancer du sein (propagation de la tumeur à d’autres sites au-delà du sein), que l’on retrouve dans de nombreux cancers. Ici, nous visons à définir les mécanismes par lesquels ces nouveaux défauts favorisent la croissance tumorale et en utilisant ce information, devise de nouvelles stratégies pour cibler les tumeurs hébergeant ces aberrations. Fait important, mon laboratoire a mis au point un nouvel inhibiteur à petite molécule dont nous testerons les propriétés anticancéreuses, soit seul, soit en association.

Dans l’ensemble, nos travaux aideront à découvrir de nouvelles approches pour traiter les sous-types de cancer du sein qui pose actuellement des défis importants.