Chercheuse :
Jahani-Asl, Arezu
Établissement :
CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal
Année de concours :
2021-2022
Le glioblastome (GB) est la tumeur cérébrale la plus agressive chez l’adulte avec une survie moyenne d’à peine 16 mois après le diagnostic. Le traitement standard actuel inclut une chirurgie suivie d’une radiothérapie et d’une chimiothérapie. Malheureusement, ce traitement est inefficace pour soulager la souffrance des patients et prolonger leur espérance de vie. Il est donc urgent de développer de nouvelles modalités de traitement plus efficace pour les patients atteints de GB. Plusieurs gènes mutés ont été identifiés en tant que gènes oncogènes (provoquant la tumeur) dans le GB. Le gène EGFRvIII est l’un des principaux gènes impliqué dans le développement du GB. Par conséquent, des stratégies visant à bloquer les activités d’EGFRvIII sont un domaine prometteur dans la recherche sur le GB. Cependant, malgré des recherches intensives, les thérapies actuelles ciblant EGFRvIII n’ont pas conduit à un résultat cliniquement significatif ni à un meilleur pronostic. Nos recherches ont conduit à l’identification de deux voies de signalisation clé, indispensable à l’activité de la voie oncogénique d’EGFRvIII. Le but de cette étude est de mieux comprendre comment ces voies sont régulées et de développer de nouvelles stratégies pour les supprimer, afin de mettre au point de meilleurs traitements pour les patients atteints de GB.